Der Effekt von Xevinapant in Kombination mit ionisierender Strahlung auf HNSCC- und normale Gewebezellen sowie der Einfluss von Xevinapant auf seine Zielproteine cIAP1 und XIAP

Fleischmann, et al
2023, cells (1653)

„Unmittelbar danach begann das Monitoring mit einem 24-Kanal-Mikroskop im Inkubator, wobei ein Bild pro Stunde aufgenommen wurde (zenCELL owl, innoME GmbH, Espelkamp, Deutschland). Die Zellen wurden zunächst 24 Stunden zur Adhärenz und Stabilisierung inkubiert, bevor Xevinapant in unterschiedlichen Konzentrationen zugesetzt wurde. Drei Stunden nach der Applikation von Xevinapant wurden die Zellen mit einer Dosis von 2 Gy bestrahlt. Nach 48-stündiger Behandlung mit Xevinapant wurde das Medium durch ein medikamentenfreies Medium ersetzt.“ (S. 3)

Der Effekt einer Simvastatin-Behandlung auf die durch TNF-α induzierte Entzündung in humanen vaskulären Endothelzellen (HUVECs)

Görgün, et al
2023, Turkish Journal of Veterinary & Animal Sciences (47)

„3 × 10⁵ Zellen in 2000 µL wurden in jede Vertiefung steriler 6-Well-Platten ausgesät und für 24 Stunden im Inkubator kultiviert, um an der Bodenfläche zu adhäreren und zu proliferieren. Nach zweimaligem Waschen mit PBS wurde das Medium gewechselt. Die Zellen wurden entsprechend den für die Studie vorgesehenen Zeitpunkten überwacht (24 h für qPCR, 48 h für den Wound-Assay unter Verwendung des zenCELL Systems).“ (S. 273)

Domperidon schützt Zellen vor einer Intoxikation mit Clostridioides-difficile-Toxinen durch Hemmung der Hsp70-vermittelten Membrantranslokation

Braune-Yan, et al
2023, toxins (384)

„Zur Erfassung eines zeitlichen Verlaufs der Intoxikation wurde das automatisierte 24-Kanal-Mikroskop zenCELL owl (innoME GmbH, Espelkamp, Deutschland) eingesetzt. Bilder wurden alle 10 Minuten über einen Zeitraum von 8–12 Stunden aufgenommen.“ (S. 11)

In-vitro-Analyse von mit APTES beschichteten superparamagnetischen Eisenoxid-Nanopartikeln als mögliche Radiosensibilisatoren für HNSCC-Zellen

Emer, et al
2023, nanomaterials (330)

„Zur Bewertung der Interaktion der Zellen mit SPIONs bei unterschiedlichen Konzentrationen wurden diese mit einem 24-Well-Mikroskop (zenCELL owl; innoME GmbH, Espelkamp, Deutschland) überwacht. Die Zellen wurden in eine 24-Well-Platte mit 30.000 Zellen und 0,8 mL Medium pro Vertiefung ausgesät. Unmittelbar danach begann das Monitoring mit dem 24-Well-Mikroskop im Inkubator, wobei entweder stündlich oder alle 15 Minuten ein Bild aufgenommen wurde.“ (S. 3)

Mycolacton verursacht einen destruktiven, Sec61-abhängigen Verlust der endothelialen Glykokalyx und der Gefäßbasalmembran: ein neuer indirekter Mechanismus, der die Gewebenekrose bei einer Infektion mit Mycobacterium ulcerans vorantreibt

Tzung-Harn Hsieh, et al
2023, bioRxiv 

„Eine unverzerrte Analyse der Time-Lapse-Daten mithilfe der integrierten Algorithmen der zenCELL owl ermöglichte eine kontinuierliche Bestimmung der Zellbedeckung und Zellablösung, obwohl das System nicht darauf trainiert werden konnte, den elongierten Phänotyp zu erkennen. Erwartungsgemäß nahm die Zellbedeckung unter Kontrollbedingungen im Zeitverlauf zu, während der Anteil abgelöster Zellen konstant bei etwa 5 % blieb.“ (S. 7)

Antiphagozytose-blockierendes, repolarisationsresistentes, membranfusogenes Liposom (ARMFUL) für die adoptive Zellimmuntherapie

Zheng, et al
2023, Science Advances (32)

„Die Ansichten jeder Vertiefung der Platte wurden mithilfe eines Live-Cell-Dynamik-Imaging- und Analysesystems (zenCELL owl) alle 10 Minuten über einen Zeitraum von 36 Stunden aufgezeichnet. In den aufgezeichneten Bildern waren B16F10-Tumorzellen spindelförmig, während Makrophagen rund waren, sodass sie voneinander unterschieden werden konnten. Bei der Betrachtung des durch kontinuierliches Abspielen der Bilder erzeugten Videos war zu erkennen, dass runde Makrophagen in Gruppen eine einzelne spindelförmige B16F10-Tumorzelle angriffen; dieser Zellverband wurde als ein Phagozytoseereignis gewertet. Die Anzahl der phagozytierenden Zellcluster aller Gruppen wurde alle 5 Stunden quantifiziert.“ (S. 14)

Analyse des zytotoxischen Effekts mithilfe eines Live-Cell-Imaging-Systems

Zeng; Chen
2022, International Core Journal of Engineering (8)

„Die Dox-Lösung wurde mit frischem Medium auf eine Konzentration von 100 nM, 250 nM, 500 nM bzw. 1000 nM verdünnt. Nach 24 Stunden wurde das Medium erneuert und die Proben wurden auf das zenCELL owl, ein System zur dynamischen Live-Zellbildgebung und -analyse (zenCELL owl Gerät, InnoME GmbH, Deutschland), gestellt, um sie über einen Zeitraum von 5 Tagen zu beobachten. Die Aufnahmen wurden stündlich erstellt.“

Annotation und funktionelle Charakterisierung von fehlregulierten langen nicht-kodierenden RNAs beim Pankreasadenokarzinom

Paixão, et al
2022, Cellular Oncology (45)

„Mit siRNA transfizierte AsPC-1-Zellen wurden bei niedriger Zelldichte (2 × 10⁴) in 24-Well-Platten in dreifacher Ausführung (für Kontroll-siRNA in zweifacher Ausführung) ausgesät. Anschließend wurde das Zellwachstum in Echtzeit über einen Zeitraum von 8 Tagen mit einem zenCELL Owl Live-Cell-Imaging-Mikroskop (innoME GmbH, Deutschland) überwacht. Die Bilder wurden im 20-Minuten-Intervall aufgenommen, und die Gerätesoftware berechnete zu jedem Messzeitpunkt den prozentualen Konfluenzgrad der adhärenten Zellen [51].“ (S. 484)

Saurer Aszites hemmt die Proliferation von Ovarialkarzinomzellen und korreliert mit dem metabolomischen, lipidomischen und inflammatorischen Phänotyp von Patientinnen

Yang Q. et al
2022, Journal of Translational Medicine (20)

„Die Platten wurden in einen Inkubator bei 37 °C gestellt, und die Zellmigration wurde in Echtzeit mittels Mikrokinematographie überwacht […]. Das Ausmaß der Zellmigration nach 6, 24 und 36 Stunden wurde als Breite der Wundlücke (Scratch) im Verhältnis zur initialen Kratzspur angegeben und in Prozent (%) ausgedrückt.“ (S. 4)

Das Potenzial von Remdesivir, die Funktion, den Stoffwechsel und die Proliferation von Herz- und Nierenzellen in vitro zu beeinflussen

Merches et al
2022, Archives of Toxicology (8)

„Dieses Experiment zeigte, dass Remdesivir die Zellzahl verringert (12,5 μM; Abb. 1e). Die Live-Cell-Mikroskopie deutete darauf hin, dass die im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen reduzierte Zellzahl der mit Remdesivir behandelten H9c2-Zellen auf eine Hemmung der Zellproliferation und nicht auf die Induktion von Zelltod zurückzuführen war (Supplementäre Videos, Abb. S1a).“ (S. 2347)

Verstärkte Hyaluronsäure-basierte Matrizes fördern die Bildung dreidimensionaler neuronaler Netzwerke

Janzen D. et al
2022, Advanced Healthcare Materials (11)

„Die Live-Cell-Bildgebung wurde mit einem 24-Kanal-Inkubatormikroskop (zenCELL owl; innoME GmbH, Espelkamp, Deutschland) bei 37 °C und 5 % CO₂ durchgeführt. Zellen und HA-SH wurden wie zuvor beschrieben vorbereitet und in eine 24-Well-Platte ausgesät und anschließend über 48 Stunden im 5-Minuten-Intervall aufgenommen. Ein digitaler Phasenkontrast wurde mithilfe der zenCELL owl Software 3.2 angewendet.“ (S. 12)

Tumor-Targeting mit der bakteriellen Shiga-Toxin-B-Untereinheit in genetischen Schweinemodellen für kolorektales Karzinom und Osteosarkom

Ehrenfeld, Janssen et al
2022, Molecular Cancer Therapeutics (4)

„Zusätzlich wurden insgesamt 1 × 10⁴ Zellen pro Well in einer 24-Well-Platte unter Standardkulturbedingungen bei 37 °C ausgesät. Die Gesamtzellzahl im Zeitverlauf wurde über einen Zeitraum von 120 Stunden mittels Live-Cell-Imaging mit dem Inkubatormikroskop zenCELL owl und der proprietären zenCELL owl Software bestimmt, wobei alle 20 Minuten Bilder aufgenommen wurden (innoME GmbH).“ (S. 688)

Aberrante Lokalisation des stromalen Tissue Factors und mykolacton-induzierte vaskuläre Dysfunktion, verstärkt durch IL-1β, sind mit der Fibrinbildung in Buruli-Ulkus-Läsionen assoziiert

Tzang-Harn Hsieh et al
2022, PLoS Pathog 18(1): e1010280

„Subkonfluente Zellen wurden entweder mit 10 ng/mL Mykolacton, einer dem Mykolacton entsprechenden DMSO-Menge, 100 ng/mL IL-1β oder 400 ng/mL LPS für 24 Stunden behandelt oder wie in den Abbildungslegenden angegeben. Für die Echtzeit-Bildgebung wurden Endothelzellen über Nacht in 24-Well-Platten ausgesät, wie angegeben behandelt und anschließend über 24 Stunden alle 30 Minuten mit dem zenCELL Owl Inkubatormikroskop aufgenommen […]. Zeitraffer-Videos wurden mit der zencell-owl Software (Version 3.3, innoME GmbH) erstellt.“ (S. 24)

PCL-Mikro-Hanteln – Eine neue Klasse polymerer Partikel offenbart morphologische Biofunktionalität

Sonnleitner et al
2021, Applied materialstoday, Volume 24

„U87-Zellen wurden auf kollagenbeschichtete bzw. unbeschichtete 24-Well-Platten mit einer Dichte von 30.000 Zellen ausgesät. Das Medium wurde mit frei schwebenden Fasern in einer Konzentration von 1 mg/ml angereichert bzw. ohne diese supplementiert. Nach 2 Stunden wurden die 24-Well-Platten in ein zenCELL owl Live-Cell-Imaging-Mikroskop gestellt […] und über 3 Tage beobachtet. Die Wells wurden alle 17 Minuten aufgenommen, und die Zellbedeckung, die Anzahl adhärenter Zellen, die Anzahl nicht-adhärenter Zellen sowie die Gesamtzellzahl pro einzelnem Kultur-Well wurden erfasst. Diagramme und Videos der Live-Cell-Bildgebung wurden mit dem zenCELL owl […] erstellt.“ (S. 4)

In-situ-Sanierungseffizienz eines hybriden Aerogel-Adsorbens in einer Modell-Wasserkultur von Paramecium caudatum nach Exposition gegenüber Hg(II)

Herman et al
2021, Chemosphere, Volume 275

„Um die Motilität von Paramecium unter den verschiedenen chemischen Bedingungen zu verfolgen, wurden die Zellkulturplatten in ein zenCell Owl Inkubatormikroskop (innoME GmbH) gestellt, das mit Standard-Kulturgefäßen kompatibel ist. Das Gerät ist mit 24 unabhängigen miniaturisierten Kameras ausgestattet und ermöglicht somit die automatisierte, gleichzeitige Überwachung von 24 Zellkulturen mit Echtzeit-Datenerfassung und -Visualisierung am PC. […] Die Paramecium-Kulturen wurden über 24 Stunden mit Aufnahmeintervallen von 5 Minuten überwacht.“ (S. 3)

Modellierung der Schwermetallakkumulation in aquatischen Ökosystemen und Entwicklung selektiver Sorbentien zur Bindung von Metallionen

Petra Herman
2021, University of Debrecen

„Es wurde ein aquatisches toxikologisches Modellsystem entwickelt, um die Sanierungseffizienz der Aerogele zu testen, die lebende Bioindikator-Kulturen (Paramecium caudatum) enthalten. Die Motilität der Paramecien, proportional zu ihrer Lebensfähigkeit, wurde mittels Zeitraffer-Videomikroskopie (zenCell Owl Inkubatormikroskop) überwacht. Die Lebensfähigkeit der Paramecien wurde durch Analyse der Pixelunterschiede aufeinanderfolgender Bilder mit der Software ImageJ quantifiziert. Die Überlebenszeit der Paramecien wurde durch Anpassung einer linearen Trendlinie an die Datenpunkte geschätzt.“ (S. 5–6)

Ophiopogonin D lindert diabetische Myokardschäden durch die Regulation der mitochondrialen Dynamik

Li et al
2021, Journal of Ethnopharmacology

„H9C2-Kardiomyozyten in der logarithmischen Wachstumsphase wurden in diesem Versuch verwendet. Die kultivierten Zellen wurden automatisch überwacht und aufgenommen mithilfe eines zenCELL owl Geräts (InnoME GmbH, Deutschland), einem Live-Cell-Monitor mit unabhängigen Mini-Mikroskopen. Das Cell Count Kit-8 (CCK-8) wurde verwendet, um die Zellviabilität zu bewerten. “ (S. 3)

Effekte von Statinen und Vitamin D auf Osteosarkome

Mrs. Betül Özbek Iptec
2019, Ankara Yilidirm Beyazit University, Turkey

„MG-63-Zellen, die in 24-Well-Platten ausgesät wurden (3×10⁴ Zellen/Well/450 µL), wurden mit den in Tabelle 1 gezeigten Behandlungen behandelt, um die morphologischen Veränderungen und Veränderungen der Zelladhäsion auf der Oberfläche durch Vitamin D, Atorvastatin und TNF-alpha auf Osteosarkomzellen zu untersuchen.

Über einen Zeitraum von 48 Stunden wurden Echtzeitbilder der Zellen mit einem zenCELL owl Mikroskop in 1-Stunden-Intervallen überwacht und aufgezeichnet.“ (S 18–21)